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第51屆會刊
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發(fā)布時間:2018-01-10
為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導,進一步提高注冊審查質(zhì)量,國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了移動醫(yī)療器械注冊技術審查指導原則(見附件),現(xiàn)予發(fā)布。
特此通告。
附件:移動醫(yī)療器械注冊技術審查指導原則
食品藥品監(jiān)管總局 2017年12月22日
2017年第222號通告附件.doc 來源:國家食品藥品監(jiān)督管理總局