《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》經(jīng)2014年2月12日國務院第39次常務會議修訂通過，自2014年6月1日起施行。2014年5月23日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局就貫徹實施《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》有關事項發(fā)布公告：

       自2014年6月1日以后作出予以注冊決定的，產(chǎn)品注冊證有效期為5年。在國家食品藥品監(jiān)督管理總局有關新規(guī)章和規(guī)范性文件出臺前，產(chǎn)品注冊、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、從事第二類和第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的管理按照現(xiàn)有規(guī)章和規(guī)范性文件執(zhí)行。

        違法行為發(fā)生在2014年6月1日以前的，適用修訂前的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，但新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》不認為違法或者處罰較輕的，適用新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》。違法行為發(fā)生在2014年6月1日以后的，適用新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》。