2022年10月10日，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系驗證指南的通知》（2022年第50號），新版《醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系驗證指南》（以下簡稱《指南》）自發(fā)布之日起實施。國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系驗證指南的通知》(2020年第19號通知)同時廢止。從現(xiàn)在起，省.自治區(qū).市轄區(qū)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照新版《指南》的要求進行產(chǎn)品開發(fā)和產(chǎn)品開發(fā).審查生產(chǎn)相關(guān)質(zhì)量認(rèn)證體系。根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，修訂新指南.《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》和《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》主要增加了注冊自檢.委托研發(fā).委托生產(chǎn).臨床評價.延長檢查要求、現(xiàn)場檢查結(jié)果判斷原則和審查項目清單，進一步明確機構(gòu)、人員和工廠.具體變化內(nèi)容及設(shè)施設(shè)備要求總結(jié)如下：

一、自檢審查的新需求

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務(wù)院令第739號）（以下簡稱《新條例》）第十四條和《醫(yī)療器械注冊備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第47號）第三十二條的規(guī)定，新指南增加了“自檢審查”需求。提交自檢報告的申請人，4，申請人，4，.2.4要求配備足夠數(shù)量、具有相應(yīng)能力的專職檢驗人員和檢驗人員.審批人員.申請人應(yīng)當(dāng)依照規(guī)定授權(quán)許可人；4.1.3.4.8.2要求自檢工作應(yīng)納入商品質(zhì)量認(rèn)證體系，并符合要求。申請注冊自檢的，應(yīng)當(dāng)由人人從事。.機.料.法.環(huán).綜合考慮自檢能力，將檢測單位的質(zhì)量管理納入醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量認(rèn)證體系，配備專業(yè)檢驗人員和設(shè)備。

二、新增委托研發(fā)需求

新指南增強了委托研發(fā)管理的需求，從受托人能力評估(4)開始.5.12.1）.委托研發(fā)協(xié)議(4).5.12.2）.委托研發(fā)技術(shù)文件(4).5.12.3)從三個方面提出了具體的要求。對于委托研發(fā)活動的申請人，應(yīng)采取相關(guān)的活動質(zhì)量管理措施，明確是全部委托還是部分委托，以及委托人需要參與哪些過程。委托人應(yīng)當(dāng)對委托研發(fā)機構(gòu)的研發(fā)能力和持續(xù)技術(shù)支持能力提出相應(yīng)的要求并進行評估。申請人需要在委托研發(fā)協(xié)議中明確雙方的職責(zé)和有效措施，確保委托研發(fā)過程數(shù)據(jù)的可靠性，并確保委托研發(fā)機構(gòu)按照協(xié)議要求轉(zhuǎn)移設(shè)計開發(fā)導(dǎo)出文件，滿足設(shè)計開發(fā)輸入要求。

三、新增委托生產(chǎn)需求

新指南增強了委托生產(chǎn)的15項要求，包括委托生產(chǎn)的總體要求。申請人應(yīng)明確負(fù)責(zé)指導(dǎo).監(jiān)督委托生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量認(rèn)證體系的部門和人員；委托人和受托人的需要；雙方應(yīng)簽訂委托協(xié)議，明確雙方的權(quán)利.義務(wù)和責(zé)任；對受托人現(xiàn)場審核的要求；雙方共同規(guī)劃完成設(shè)計轉(zhuǎn)換活動的要求；技術(shù)文件轉(zhuǎn)換和工藝驗證的要求；委托人應(yīng)參與和委托生產(chǎn)商品的驗證和確定，確保生產(chǎn)條件等質(zhì)量認(rèn)證體系變化帶來的風(fēng)險得到充分識別和控制；受托人應(yīng)具備與臨床試驗產(chǎn)品相匹配的廠房.設(shè)備與設(shè)備，委托人應(yīng)確保完成過程驗證或確定；材料采購需求；雙方應(yīng)明確生產(chǎn)過程的監(jiān)控方法和標(biāo)準(zhǔn)，指定授權(quán)監(jiān)控人員，保留監(jiān)控記錄；文檔管理要求；產(chǎn)品放行要求；定期審批和保留審計記錄；建立有效溝通機制和明確申請人責(zé)任，充分體現(xiàn)了注冊人的主要責(zé)任。

四、臨床評價的新需求

新指南的基本要求3.1中提到，申請人建立的質(zhì)量認(rèn)證體系應(yīng)包括臨床評價（包括臨床試驗）階段。新指南要求申請人建立臨床試驗基本文件管理制度，并在實驗過程中保留相關(guān)文件記錄。此外，設(shè)計和開發(fā)章節(jié)也加強了臨床確定管理臨床試驗商品要求及臨床試驗產(chǎn)品管理的需求。

五、新展檢查的新要求

新《指南》基本要求3.4中提到必要時，應(yīng)對醫(yī)療器械研發(fā)進行處理.其他在生產(chǎn)活動中提供產(chǎn)品或服務(wù)的單位進行延伸檢查。因此，委托加工的存在。.委托檢驗.委托滅菌等委托活動的申請人，應(yīng)全面覆蓋質(zhì)量管理活動，防止管理盲點。

六、新增現(xiàn)場核查結(jié)果判斷原則及審查項目清單

新指南增加了審查項目名單，共有73個審查項目，其中標(biāo)注“*”32個關(guān)鍵項目，41個一般項目。與原指南相比，新指南增加了現(xiàn)場驗證結(jié)果的判斷原則，分為審查結(jié)論“通過審查”.“未通過審查”.“修改后通過審查”和“整改后未通過審查”四種情況。對于下列情形之一，建議結(jié)論為“未通過審查”:(1)現(xiàn)場核查發(fā)現(xiàn)申請人存在真實性問題；(2)現(xiàn)場核查未發(fā)現(xiàn)真實性問題，但發(fā)現(xiàn)申請人有3個以上關(guān)鍵項目(含)或10個以上一般項目(含)不符合要求。

雖然沒有發(fā)現(xiàn)真實性問題，但發(fā)現(xiàn)申請人有3個關(guān)鍵項目（不含）以下，一般項目10個（不含）以下不符合要求，建議結(jié)論為“整改后復(fù)查”。審查結(jié)論是“整改后復(fù)查”申請人應(yīng)當(dāng)在登記審查后6個月內(nèi)完成整改，并一次性向原審查部門提交整改報告。必要時，審查部門可以進行現(xiàn)場審查。如果所有項目的整改都符合要求，建議結(jié)論為“整改后通過審查”。對未在規(guī)定期限內(nèi)提交整改報告或者復(fù)查仍不符合項目的，建議結(jié)論為：“整改后未通過審查”。

七、進一步明確機構(gòu)和人員的需求

新指南進一步明確“機構(gòu)”的需求，4.2.1要求申請人建立醫(yī)療器械研發(fā).配套生產(chǎn)管理機構(gòu)明確各部門職責(zé)，確保設(shè)計開發(fā)和技術(shù)轉(zhuǎn)型合理可追溯；進一步明確“人員”原《指南》只對設(shè)計研發(fā)人員有要求，新《指南》提出研發(fā)要求.生產(chǎn).質(zhì)量控制人員、管理者代表.生產(chǎn)負(fù)責(zé)人.質(zhì)量負(fù)責(zé)人.項目負(fù)責(zé)人.產(chǎn)品放行審核員等關(guān)鍵人員和專職檢驗人員的綜合要求。

八、進一步明確廠房.設(shè)施和設(shè)備的要求

新指南增加了對工藝設(shè)備和環(huán)境設(shè)施的需求。.3.2要求申請人配備與注冊產(chǎn)品生產(chǎn)相匹配的生產(chǎn)設(shè)備和工藝設(shè)備。.3.3要求申請人配備符合產(chǎn)品檢驗方法要求的環(huán)境設(shè)施和儀器設(shè)備。對于進行特殊專業(yè)檢驗的實驗室，環(huán)境設(shè)施條件應(yīng)符合特定的專業(yè)要求。

考慮到公司在實際運行中可能遇到的特殊情況，新指南還個性化地增加了不可抗力無法保留注冊檢驗和臨床試驗產(chǎn)品生產(chǎn)場所的需求。.3.注冊檢驗產(chǎn)品和臨床試驗產(chǎn)品研發(fā)應(yīng)保留4項要求.廠房設(shè)施設(shè)備及相關(guān)使用記錄。不可抗力不能保留的，應(yīng)保留能證明產(chǎn)品研發(fā)的產(chǎn)品.生產(chǎn)驗證等產(chǎn)品實現(xiàn)真實過程活動.完整可追溯的證據(jù)。

新指南已發(fā)布一個多月。作為第一責(zé)任人，公司應(yīng)立即對新指南進行逐一自查，建立包括設(shè)計開發(fā)在內(nèi)的設(shè)計開發(fā).生產(chǎn).與產(chǎn)品實現(xiàn)過程相匹配的綜合質(zhì)量認(rèn)證體系，如質(zhì)量控制和放行審批，確保各項活動符合新指南的要求。