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國(guó)家藥監(jiān)局:積極支持具有重大臨床價(jià)值、處于科技前沿等創(chuàng)新藥研發(fā)和轉(zhuǎn)化

發(fā)布時(shí)間:2023-10-08

人民網(wǎng)北京10月7日電 (記者孫紅麗)國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站今日發(fā)布《對(duì)十四屆全國(guó)人大一次會(huì)議第4792號(hào)建議的答復(fù)》(以下簡(jiǎn)稱《答復(fù)》)。

針對(duì)代表提出的關(guān)于進(jìn)一步加快國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥審評(píng)審批的建議,國(guó)家藥監(jiān)局表示,下一步,為進(jìn)一步加快創(chuàng)新藥審評(píng)審批工作,國(guó)家藥監(jiān)局將秉承“創(chuàng)新工作機(jī)制,主動(dòng)靠前服務(wù)”的原則,按照“早期介入、研審聯(lián)動(dòng)、專人負(fù)責(zé)、全程指導(dǎo)”的方式,為重點(diǎn)項(xiàng)目提供服務(wù),積極支持具有重大臨床價(jià)值、處于科技前沿、自主原始創(chuàng)新等特點(diǎn)的創(chuàng)新藥的研發(fā)和轉(zhuǎn)化。

《答復(fù)》指出,近年來(lái),國(guó)家藥監(jiān)局持續(xù)深化審評(píng)審批制度,建立完善優(yōu)先審評(píng)審批、附條件批準(zhǔn)上市程序,推廣實(shí)施提前介入、研審聯(lián)動(dòng)、平行檢查等應(yīng)急審評(píng)檢驗(yàn),核心就是鼓勵(lì)藥品創(chuàng)新,推動(dòng)藥品高質(zhì)量發(fā)展,更好地滿足人民群眾臨床用藥需求。

2018年至2023年5月31日,已有203個(gè)兒童用藥物、68個(gè)罕見(jiàn)病藥物獲批上市。同時(shí),國(guó)家藥監(jiān)局穩(wěn)步推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作,截至2023年5月31日,共審評(píng)通過(guò)3242個(gè)品規(guī)的一致性評(píng)價(jià)申請(qǐng),涉及608個(gè)品種。累計(jì)發(fā)布68批參比制劑目錄。截至2023年6月8日,2023年已批準(zhǔn)17個(gè)創(chuàng)新藥上市(其中,中藥1個(gè)、化藥9個(gè)、生物制品7個(gè))。