發(fā)布時間:2023-12-10
來源:醫(yī)療器械經(jīng)銷商聯(lián)盟
創(chuàng)新醫(yī)療器械進院,又迎重大利好!
12月8日,浙江省醫(yī)保局發(fā)布了《浙江省創(chuàng)新醫(yī)藥技術(shù)醫(yī)保支付激勵管理辦法(試行)(征求意見稿)》(以下簡稱《試行辦法》)。
《試行辦法》明確:對于符合條件的創(chuàng)新醫(yī)療服務項目(含醫(yī)用材料),提高DRG激勵總額,各設區(qū)市醫(yī)保部門可按本年度DRG清算總額的一定比例確定激勵總額,并穩(wěn)步加大激勵力度。
換句話說,浙江省醫(yī)保局將把醫(yī)療機構(gòu)平時結(jié)余的DRG付費點數(shù),用來激勵創(chuàng)新醫(yī)療器械。
也就是說,為符合條件的產(chǎn)品開通類似“綠色通道”的方式,使得有創(chuàng)新性、但價格高的藥品和醫(yī)療器械,消除醫(yī)院引入和使用的障礙。
這項政策的落地,無疑為“DRG/DIP改革”政策下的創(chuàng)新醫(yī)療松了一下“緊箍咒”。
眾所周知,在國家醫(yī)保局加快推進醫(yī)保支付方式改革,實施DRG/DIP三年行動計劃中,就明確提出從2022到2024年,全面完成DRG/DIP付費方式改革任務,2025年前全國所有的公立醫(yī)療機構(gòu)住院部所有病種均要通過DRG或DIP進行支付結(jié)算。
在這一政策大背景下,DRG/DIP通過打包收費的形式,將藥品和耗材內(nèi)化成醫(yī)院的運營成本,最終實現(xiàn)收付費的閉環(huán),倒逼醫(yī)院降成本,控耗材。
但是創(chuàng)新醫(yī)療器械本身就具備高單價的特點。在這種情況下,很容易導致臨床上不敢使用臨床效果更好但價額更貴的創(chuàng)新藥品、器械,進而導致“劣幣驅(qū)逐良幣”的情況。
浙江省通過提高DRG激勵總額的措施,相當于把DRG/DIP付費改革實施之下的醫(yī)保結(jié)余,預留到最后經(jīng)過考核評估后返還給醫(yī)院,而考核標準則是“創(chuàng)新醫(yī)療器械"的使用。
這對于浙江省的創(chuàng)新醫(yī)療器械企業(yè)而言,無疑是重大利好!
釋放重大利好
哪些創(chuàng)新醫(yī)療器械能夠享受這項政策呢?
《試行辦法》規(guī)定,創(chuàng)新醫(yī)療服務項目(含醫(yī)用材料)須同時滿足以下條件:
上述條件,第1、2、5是客觀實際,直接填寫申報表并附上證明材料即可,但第3點其實屬于主觀評價,如何評價“臨床效果較臨床主流使用的醫(yī)療服務項目有較大提升”?,這就需要專家來進行評審。
專家評審是圍繞有效性、安全性、創(chuàng)新性、費用消耗、應用面等情況進行充分論證。
此外第4點要求“費用超過DRG病組均費的50%”,這個要求實際上是相對比較主觀的,例如某DRG組平均費用為1萬元,一名出院病人根據(jù)其診斷和手術(shù)操作被分入了該DRG組,但其住院費用低于5千元,就會被認定為“費用超過DRG病組均費的50%”。
這意味著,醫(yī)院為了獲得這一部分的“激勵”,會加大價格高昂的創(chuàng)新醫(yī)療器械(符合前面的條件)的使用。這就為一些創(chuàng)新醫(yī)療器械進院開辟了”綠色通道“。
實際上針對創(chuàng)新醫(yī)療器械的醫(yī)保支持政策,全國范圍內(nèi)一直在持續(xù)落地。
國家醫(yī)保局發(fā)布《對十三屆全國人大五次會議第3298號建議的答復》,其中針對代表提出的進一步完善醫(yī)保DRGs支付體系——關(guān)于醫(yī)療新技術(shù)問題,國家醫(yī)保局給出明確答復,并且進一步支持創(chuàng)新醫(yī)療器械豁免”DRG"!
《答復》中,國家醫(yī)保局對地方醫(yī)保部門在試點工作中探索建立CHS-DRG付費支持醫(yī)療新技術(shù)的有關(guān)機制點名支持:
如北京市對于符合一定條件的藥品、醫(yī)療器械及診療項目,納入CHS-DRG 付費除外支付管理。
就在去年7月,北京市醫(yī)保局下發(fā)《關(guān)于印發(fā)CHS-DRG付費新藥新技術(shù)除外支付管理辦法的通知(試行)》,首次提出了一項DRG除外支付辦法,明確創(chuàng)新藥、創(chuàng)新醫(yī)療器械、創(chuàng)新醫(yī)療服務項目可以不按DRG方式支付,單獨據(jù)實支付。
創(chuàng)新醫(yī)療器械豁免DRG,對于醫(yī)療器械企業(yè)而言無疑是重大利好。
早前,有醫(yī)保研究者認為
浙江省此次提高創(chuàng)新醫(yī)療器械DRG激勵總額,也是地方層面針對創(chuàng)新醫(yī)療器械醫(yī)保支持政策的落地。
目前來說,通過國家創(chuàng)新醫(yī)療器械審批的產(chǎn)品,都具備國內(nèi)首創(chuàng),且具有顯著的臨床應用價值的特點,也符合醫(yī)保支持政策的要求。
自2014年國家藥監(jiān)部門設立創(chuàng)新醫(yī)療器械快速審批通道以來,截至今年5月,已有202個創(chuàng)新醫(yī)療器械成功獲批上市,這些創(chuàng)新醫(yī)療器械,將在接下來的集采、醫(yī)保DRG支付改革下不斷突圍,憑借強大的產(chǎn)品優(yōu)勢、政策支持迎來重大利好!