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行業(yè)新聞

六部門印發(fā)《全國傳染病應(yīng)急臨床試驗工作方案》!附解讀

發(fā)布時間:2024-02-18

關(guān)于印發(fā)全國傳染病應(yīng)急臨床試驗工作方案的通知

國衛(wèi)科教發(fā)〔2024〕7號

各省、自治區(qū)、直轄市人民政府,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán),國務(wù)院各部委、各直屬機(jī)構(gòu):

經(jīng)國務(wù)院同意,現(xiàn)將《全國傳染病應(yīng)急臨床試驗工作方案》印發(fā)給你們,請結(jié)合工作實際,認(rèn)真組織實施。

國家衛(wèi)生健康委  科技部

國家醫(yī)保局  國家藥監(jiān)局

國家中醫(yī)藥局  國家疾控局

2024年2月6日

(信息公開形式:主動公開)

全國傳染病應(yīng)急臨床試驗工作方案

為貫徹落實黨中央、國務(wù)院決策部署,提升傳染病應(yīng)急科研攻關(guān)工作的協(xié)同性,更好統(tǒng)籌藥物、疫苗和醫(yī)療器械臨床試驗,以及研究者發(fā)起的干預(yù)性臨床研究(以下統(tǒng)稱臨床試驗)資源,發(fā)揮新型舉國體制優(yōu)勢,提高臨床試驗整體效能,制定本方案。

一、總體要求

(一)指導(dǎo)思想

以習(xí)近平新時代中國特色社會主義思想為指導(dǎo),全面貫徹落實黨的二十大精神,堅持以人民健康為中心,堅持依法依規(guī)、尊重科學(xué),堅持協(xié)調(diào)聯(lián)動、優(yōu)化服務(wù),補(bǔ)短板、建機(jī)制、強(qiáng)能力,統(tǒng)籌推進(jìn)傳染病應(yīng)急臨床試驗,為做好傳染病防控、保障人民健康提供更好科技支撐。

(二)總體目標(biāo)

平時狀態(tài)下,建設(shè)臨床試驗網(wǎng)絡(luò),整合完善臨床試驗信息,建立各類臨床試驗資源庫,加大臨床試驗支持力度,以重大傳染病為抓手加強(qiáng)臨床試驗統(tǒng)籌和實戰(zhàn)演練,提升臨床試驗?zāi)芰?,做好?yīng)急準(zhǔn)備。應(yīng)急狀態(tài)下(啟動國家應(yīng)對突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急響應(yīng)時,下同),多方協(xié)同、統(tǒng)籌資源,協(xié)調(diào)推動臨床試驗有序高效開展。

二、重點任務(wù)

(一)建設(shè)統(tǒng)籌應(yīng)急臨床試驗的公共平臺

1.建立健全應(yīng)急臨床試驗資源統(tǒng)籌協(xié)調(diào)的管理體系。國家衛(wèi)生健康委牽頭,國家藥監(jiān)局、國家中醫(yī)藥局、國家疾控局等部門協(xié)同配合、資源共享,做好臨床試驗資源統(tǒng)籌。平時狀態(tài)下,各部門協(xié)同推進(jìn)臨床試驗相關(guān)工作,強(qiáng)化統(tǒng)籌協(xié)調(diào)并開展演練,持續(xù)加強(qiáng)能力建設(shè),為傳染病疫情應(yīng)對做好準(zhǔn)備;組建科學(xué)評審專家委員會和倫理審查專家委員會,作為技術(shù)支撐。應(yīng)急狀態(tài)下,在國家突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)對指揮體系框架下,統(tǒng)籌調(diào)配臨床試驗資源。

2.構(gòu)建臨床試驗網(wǎng)絡(luò)和臨床試驗資源庫。依托國家醫(yī)學(xué)中心、國家臨床醫(yī)學(xué)研究中心等,結(jié)合專業(yè)優(yōu)勢,按區(qū)域、疾病領(lǐng)域等建設(shè)條塊結(jié)合的臨床試驗資源網(wǎng)絡(luò)及協(xié)調(diào)配合機(jī)制。開展臨床試驗機(jī)構(gòu)、臨床試驗牽頭研究者和研究團(tuán)隊、臨床試驗方法學(xué)專家和專家團(tuán)隊、臨床試驗輔助支撐團(tuán)隊、臨床試驗數(shù)據(jù)監(jiān)察團(tuán)隊等資源調(diào)查,分類建立應(yīng)急臨床試驗資源庫并持續(xù)動態(tài)更新。探索建立臨床前評價資源庫,增強(qiáng)應(yīng)急臨床試驗資源調(diào)度布局的前瞻性。

3.建設(shè)統(tǒng)一融合的臨床試驗信息平臺。加強(qiáng)臨床試驗信息化、標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化建設(shè),高效統(tǒng)籌各類臨床試驗信息資源。完善國家醫(yī)學(xué)研究登記備案信息系統(tǒng),強(qiáng)化臨床試驗信息整合統(tǒng)籌功能,掌握醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)臨床試驗信息底數(shù)。推進(jìn)國家醫(yī)學(xué)研究登記備案信息系統(tǒng)和藥物臨床試驗登記與信息公示平臺的信息共享,加強(qiáng)與傳染病監(jiān)測信息等的對接,探索納入醫(yī)療器械臨床試驗信息,分步推進(jìn)臨床試驗資源庫的數(shù)據(jù)化建設(shè),逐步打造統(tǒng)一、融合、集中的臨床試驗基礎(chǔ)信息資源平臺。

4.持續(xù)優(yōu)化應(yīng)急臨床試驗公共平臺運(yùn)行。以新型冠狀病毒感染、艾滋病、病毒性肝炎、結(jié)核病等重大傳染病應(yīng)對為抓手,不斷完善公共平臺管理運(yùn)行。依托信息平臺和資源調(diào)查,全面掌握臨床試驗資源及其配置利用情況。發(fā)揮科學(xué)評審專家委員會作用,探索由倫理審查專家委員會開展中心倫理審查,規(guī)范有序加快臨床試驗進(jìn)程。及時總結(jié)、持續(xù)優(yōu)化平臺運(yùn)行,為應(yīng)急臨床試驗有序開展奠定基礎(chǔ),避免應(yīng)急狀態(tài)下“現(xiàn)協(xié)同、現(xiàn)配合”。

(二)加強(qiáng)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)臨床試驗?zāi)芰ㄔO(shè)

5.建立健全醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)部管理運(yùn)行機(jī)制。醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)持續(xù)優(yōu)化臨床試驗質(zhì)量管理體系、提升質(zhì)量管理能力,建立健全科學(xué)性審查、倫理審查和立項管理機(jī)制,配齊配強(qiáng)循證醫(yī)學(xué)等方法學(xué)支撐團(tuán)隊,合理配置臨床試驗技術(shù)支撐團(tuán)隊和輔助人員。高水平醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)積極開展研究者發(fā)起的臨床研究,持續(xù)提升研究能力和水平。有條件的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)建立實體化的臨床研究中心,逐步實現(xiàn)臨床試驗和研究者發(fā)起的干預(yù)性臨床研究的一體化管理、差異化服務(wù)。建立完善機(jī)構(gòu)內(nèi)臨床試驗應(yīng)急管理預(yù)案,優(yōu)化管理制度和標(biāo)準(zhǔn)操作程序,每年開展應(yīng)急演練。

6.加強(qiáng)對醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)開展高水平臨床試驗的支持。以傳染病和呼吸系統(tǒng)疾病等為重點,推進(jìn)國家臨床醫(yī)學(xué)研究中心建設(shè),健全相關(guān)領(lǐng)域國家臨床醫(yī)學(xué)研究中心網(wǎng)絡(luò)布局。繼續(xù)推進(jìn)國家級臨床研究質(zhì)量評價和促進(jìn)中心建設(shè),支持其聯(lián)合其他機(jī)構(gòu)研究制定傳染病相關(guān)領(lǐng)域臨床試驗推薦方案,開展臨床試驗技能培訓(xùn)。支持傳染病相關(guān)領(lǐng)域國家臨床醫(yī)學(xué)研究中心等開展學(xué)術(shù)交流,提升臨床試驗?zāi)芰Α?/p>

(三)提升應(yīng)急狀態(tài)下臨床試驗整體效能

7.及時啟動傳染病臨床試驗應(yīng)急狀態(tài)。啟動國家應(yīng)對突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急響應(yīng)時,在國家突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)對指揮體系框架下,經(jīng)評估后啟動傳染病臨床試驗應(yīng)急狀態(tài)。通過國家醫(yī)學(xué)研究登記備案信息系統(tǒng)等公開征集臨床試驗方案,組織科學(xué)評審專家委員會開展科學(xué)性評審,遴選臨床試驗機(jī)構(gòu)和研究者,在全國范圍內(nèi)科學(xué)統(tǒng)籌臨床試驗資源,有序安排相關(guān)臨床試驗。以藥械注冊為目的的臨床試驗應(yīng)當(dāng)符合藥械管理相關(guān)法律法規(guī)要求。加強(qiáng)與國家或地區(qū)疫情防控、醫(yī)療救治和其他科研攻關(guān)工作的協(xié)同。

8.支持傳染病應(yīng)急臨床試驗快速實施和成果轉(zhuǎn)化。及時啟動、快速推進(jìn)經(jīng)過科學(xué)性評審的臨床試驗。經(jīng)科學(xué)性評審的臨床試驗由倫理審查專家委員會開展中心倫理審查,通過中心倫理審查的可由相關(guān)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)直接實施。妥善處理臨床試驗和醫(yī)療救治的關(guān)系,統(tǒng)籌協(xié)調(diào)臨床試驗過程中遇到的各類情況和問題。組織科學(xué)評審專家委員會加強(qiáng)對臨床試驗進(jìn)程、結(jié)果的跟蹤指導(dǎo)。加強(qiáng)研審聯(lián)動,依法依規(guī)加快符合要求的藥械上市;符合條件的,按程序及時納入醫(yī)保支付范圍。強(qiáng)化部門協(xié)同,推動已驗證藥械、預(yù)防診療技術(shù)等及時納入臨床診療規(guī)范和疫情防控指南。

三、保障措施

(一)加強(qiáng)組織實施。提升傳染病應(yīng)急臨床試驗整體效能事關(guān)傳染病疫情防控,事關(guān)人民健康。國家衛(wèi)生健康委、科技部、國家藥監(jiān)局、國家中醫(yī)藥局、國家疾控局、國家醫(yī)保局等部門要高度重視,各負(fù)其責(zé);在平時狀態(tài)下,加強(qiáng)平臺建設(shè)、制度建設(shè),建立健全工作機(jī)制,為應(yīng)急臨床試驗高效協(xié)同開展打下堅實基礎(chǔ);在應(yīng)急狀態(tài)下,要敢于擔(dān)當(dāng)、靠前一步,加強(qiáng)配合支持,共同推進(jìn)應(yīng)急臨床試驗順暢進(jìn)行。

(二)完善管理運(yùn)行。國家衛(wèi)生健康委承擔(dān)牽頭責(zé)任,建立健全相關(guān)運(yùn)行制度,進(jìn)一步明確工作職責(zé)、細(xì)化落實責(zé)任。國家衛(wèi)生健康委負(fù)責(zé)加強(qiáng)應(yīng)急臨床試驗專業(yè)管理機(jī)構(gòu)能力建設(shè),強(qiáng)化工作保障和支撐,平時加強(qiáng)應(yīng)急預(yù)案演練。在應(yīng)急狀態(tài)下,各有關(guān)方面協(xié)同完成好項目遴選、資源統(tǒng)籌配置、試驗進(jìn)度推進(jìn)等具體工作。

(三)加強(qiáng)支撐保障。各相關(guān)部門加強(qiáng)對臨床試驗的監(jiān)督管理、技術(shù)核查和支持保障,健全醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)外部考核激勵機(jī)制,激發(fā)開展臨床試驗的積極性,促進(jìn)臨床試驗?zāi)芰μ嵘凸ぷ鲄f(xié)同。做好宣傳解讀,營造有利于臨床試驗協(xié)同開展的良好氛圍。

政策解讀

一、為什么要制定《全國傳染病應(yīng)急臨床試驗工作方案》?

黨中央、國務(wù)院高度重視傳染病疫情防治和科研攻關(guān)工作。習(xí)近平總書記強(qiáng)調(diào),人類同疾病較量最有利的武器就是科學(xué)技術(shù),要將疫情防控科研攻關(guān)作為科技戰(zhàn)線的一項重大而緊迫任務(wù),統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、協(xié)同推進(jìn)科研攻關(guān),為打贏疫情防控人民戰(zhàn)爭、總體戰(zhàn)、阻擊戰(zhàn)提供強(qiáng)大科技支撐。為貫徹落實黨中央、國務(wù)院決策部署,推動建立統(tǒng)籌臨床試驗的公共平臺,提升疫情防控科研攻關(guān)整體效能,國家衛(wèi)生健康委會同科技部、國家藥監(jiān)局、國家中醫(yī)藥局、國家疾控局、國家醫(yī)保局根據(jù)相關(guān)法律法規(guī),在總結(jié)前期工作成果和深入調(diào)研基礎(chǔ)上,制定《全國傳染病應(yīng)急臨床試驗工作方案》(以下稱《工作方案》)。

二、《工作方案》的總體要求和主要目標(biāo)是什么?

《工作方案》以習(xí)近平新時代中國特色社會主義思想為指導(dǎo),全面貫徹黨的二十大精神,堅持以人民健康為中心,堅持依法依規(guī)、尊重科學(xué),堅持協(xié)調(diào)聯(lián)動、優(yōu)化服務(wù)。平時狀態(tài)下的主要工作目標(biāo)是建立各類臨床試驗資源庫,加大臨床試驗支持力度,以重大傳染病為抓手提升臨床試驗?zāi)芰?。?yīng)急狀態(tài)下的主要目標(biāo)是多方協(xié)同,統(tǒng)籌資源,協(xié)調(diào)推動臨床試驗有序高效開展。

三、《工作方案》的重點任務(wù)有哪些?

《工作方案》圍繞建設(shè)統(tǒng)籌應(yīng)急臨床試驗的公共平臺、加強(qiáng)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)臨床試驗?zāi)芰ㄔO(shè)、提升應(yīng)急狀態(tài)下臨床試驗整體效能3個方面明確8項具體措施。

四、《工作方案》在建設(shè)統(tǒng)籌應(yīng)急臨床試驗的公共平臺方面有哪些具體措施?

《工作方案》在建設(shè)統(tǒng)籌應(yīng)急臨床試驗的公共平臺方面包括4項具體措施。一是建立健全應(yīng)急臨床試驗資源統(tǒng)籌協(xié)調(diào)的管理體系,做好臨床試驗資源統(tǒng)籌。二是構(gòu)建臨床試驗網(wǎng)絡(luò)和臨床試驗資源庫,開展臨床試驗資源調(diào)查,探索建立臨床前評價資源庫。三是建設(shè)統(tǒng)一融合的臨床試驗信息平臺,加強(qiáng)臨床試驗、傳染病監(jiān)測等信息的對接共享。四是以重大傳染病為抓手,不斷完善公共平臺管理運(yùn)行,為應(yīng)急臨床試驗有序開展奠定基礎(chǔ)。

五、《工作方案》在加強(qiáng)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)臨床試驗?zāi)芰ㄔO(shè)方面有哪些具體措施?

《工作方案》在加強(qiáng)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)臨床試驗?zāi)芰ㄔO(shè)方面包括2項具體措施。一是建立健全醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)部管理運(yùn)行機(jī)制,優(yōu)化管理制度和標(biāo)準(zhǔn)操作程序,開展應(yīng)急演練。二是加強(qiáng)對醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)開展高水平臨床試驗的支持,開展臨床試驗技能培訓(xùn),提升臨床試驗?zāi)芰Α?/p>

六、《工作方案》在提升應(yīng)急狀態(tài)下臨床試驗整體效能方面有哪些具體措施?

《工作方案》在提升應(yīng)急狀態(tài)下臨床試驗整體效能方面包括2項具體措施。一是啟動國家應(yīng)對突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急響應(yīng)時,在國家突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)對指揮體系框架下,經(jīng)評估后啟動傳染病臨床試驗應(yīng)急狀態(tài)。二是支持傳染病應(yīng)急臨床試驗快速實施和成果轉(zhuǎn)化,推動已驗證藥物、疫苗和器械等納入臨床診療規(guī)范和疫情防控指南。

七、如何保障《工作方案》的實施?

一是加強(qiáng)組織實施,各有關(guān)部門各負(fù)其責(zé),加強(qiáng)協(xié)同配合,共同推進(jìn)應(yīng)急臨床試驗順暢進(jìn)行。二是完善管理運(yùn)行,國家衛(wèi)生健康委承擔(dān)牽頭責(zé)任,建立健全相關(guān)運(yùn)行制度。三是加強(qiáng)支撐保障,各相關(guān)部門加強(qiáng)對臨床試驗的監(jiān)督管理、技術(shù)核查和支持保障。