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行業(yè)新聞

盤點FDA 3月審批的6個醫(yī)療器械產(chǎn)品

發(fā)布時間:2015-05-06

 

        2015年3月美國FDA審批6個醫(yī)療器械產(chǎn)品,其中4個產(chǎn)品為心血管疾病用醫(yī)療器械,即美敦力主動脈瓣膜系統(tǒng)、微型血泵Impella 2.5 System 、WATCHMAN左心耳封堵術(shù)和心肺復(fù)蘇ResQCPR System。其余兩個醫(yī)療器械為腦外科手術(shù)用Adherus AutoSpray硬腦脊膜密封系統(tǒng)和腎臟透析相關(guān)淀粉樣變性治療用lixelle Beta 2- 微球蛋白吸附柱。

表1 2015年3月美國FDA審批的醫(yī)療器械

       數(shù)據(jù)來源:美國FDA官網(wǎng)

       一、Adherus AutoSpray硬腦脊膜密封系統(tǒng)

       2015年3月30日美國FDA批準HyperBranch公司研發(fā)的Adherus AutoSpray硬腦膜密封系統(tǒng)上市。

        Adherus AutoSpray硬腦脊膜密封系統(tǒng)是一種無菌、一次性、電池供電的設(shè)備,用于顱腦外科手術(shù)中密封硬腦膜,防止腦脊液滲漏。硬腦膜襯于顱骨內(nèi)面,是覆蓋腦最外層的堅韌纖維膜。顱腦外科手術(shù)時腦脊液滲漏可導(dǎo)致嚴重的并發(fā)癥,如嚴重的頭痛、感染和腦膜炎。Adherus AutoSpray硬腦脊膜密封系統(tǒng)中,聚乙二醇酯(PEG)和聚乙烯亞胺(PEI)分別放在兩個單獨的玻璃小瓶中,使用時二者溶解在無菌水中快速形成水凝膠,顱腦外科手術(shù)時涂抹在硬腦膜外側(cè),防止腦脊液側(cè)漏。水凝膠吸收約需要90天,因此患者有足夠的時間愈合傷口防止感染。

       二、美敦力主動脈瓣膜系統(tǒng)

       2015年3月30日美國FDA批準美敦力主動脈瓣膜系統(tǒng)上市。美敦力主動脈瓣膜系統(tǒng)由三部分構(gòu)成:主動脈瓣生物瓣膜、遞送導(dǎo)管系統(tǒng)和壓縮裝載系統(tǒng)。主動脈瓣生物瓣膜由豬心包細胞覆蓋在具有延展性的鎳鈦諾網(wǎng)上構(gòu)成。生物瓣膜經(jīng)導(dǎo)管遞送系統(tǒng)傳遞到損傷的主動脈上,患者無需開胸手術(shù)即可置換損傷的主動脈瓣膜。

       三、Impella 2.5 System

       2015年3月23日美國FDA批準Abiomed公司研發(fā)的微型血泵系統(tǒng)Impella 2.5 System上市。Impella 2.5 System由微型血泵、控制泵、輸液泵三部分構(gòu)成,微型血泵從患者的腿部進入動脈經(jīng)導(dǎo)管定位在左心室,輔助心臟泵血?;加袊乐毓跔顒用}疾病的患者,在進行經(jīng)皮冠狀動脈介入或放置支架過程中,可置入Impella 2.5 System維持血流動力學的穩(wěn)定。

       四、WATCHMAN左心耳封堵術(shù)

       2015年3月13日美國FDA批準Boston Scientific Corporation研發(fā)的WATCHMAN左心耳封堵術(shù)上市。WATCHMAN 通過封堵左心耳來預(yù)防房顫時左心耳內(nèi)形成血栓,從而降低房顫患者由血栓栓塞引發(fā)長期殘疾或死亡的風險。

       五、心肺復(fù)蘇ResQCPR System

 

       2015年3月13日美國FDA批準Advanced Circulatory Systems 公司研發(fā)的心肺復(fù)蘇ResQCPR System 上市,用于幫助對院外、非創(chuàng)傷性心臟驟停成年患者實施心肺復(fù)蘇術(shù)。ResQCPR System 由兩種器械組成,第一款器械是 ResQPump,它有一個雙把手,可以用一個吸盤吸附到患者的胸部,允許急救人員推動按壓,并抬起解壓,這與標準心肺復(fù)蘇術(shù)不同。第二種器械是ResQPOD Itd 16,它是一種救援面罩或呼吸管。當加到患者身上時,在胸部解壓過程中,它可通過 ResQPump 阻礙氣流進入胸部,降低患者胸部的壓力,吸引更多的血液進入心臟,在概念上這叫預(yù)壓法。

      六、lixelle Beta 2-微球蛋白吸附柱

      2015年3月13日美國FDA批準Kaneka Pharma公司研發(fā)的透析相關(guān)淀粉樣變性治療器械lixelle Beta 2-微球蛋白吸附柱上市。透析相關(guān)淀粉樣變性是一種慢性、侵襲性病癥,它由β2- 微球蛋白在體內(nèi)積聚導(dǎo)致。透析相關(guān)淀粉樣變性是一種腎臟衰竭并發(fā)癥。隨著β2- 微球蛋白在血液中積聚,這種蛋白的沉積可在骨髓、關(guān)節(jié)及肌腱中形成,引起疼痛和關(guān)節(jié)僵硬,骨囊腫可導(dǎo)致骨折、肌腱和韌帶撕裂。β2- 微球蛋白沉積還可影響消化道及器官,如心臟和肺。

       lixelle Beta 2通過將β2- 微球蛋白從血液中移除而發(fā)揮作用。它含有多孔纖維素微珠,當患者血液通過這種微珠時,它可專門綁定β2- 微球蛋白。這款器械與透析結(jié)合使用,透析治療時血液在體外循環(huán),通過一種特殊的過濾器,該過濾器可移除廢物及額外的液體。清潔的血液重新返回人體。當使用 lixelle Column 時,血液在進入透析過濾器之前先通過 lixelle Column。(來源:新康界)