3月3日,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局接連發(fā)布了3批醫(yī)療器械的注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則,一共涉及19個(gè)產(chǎn)品,其中6個(gè)是針對(duì)之前版本的新修訂版。
第一批:
1、醫(yī)學(xué)圖像存儲(chǔ)傳輸軟件(PACS)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
2、正壓通氣治療機(jī)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
3、大型蒸汽滅菌器注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
4、腹膜透析機(jī)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
5、醫(yī)用內(nèi)窺鏡冷光源注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
6、振動(dòng)叩擊排痰機(jī)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
第二批:
1、堿性磷酸酶測(cè)定試劑盒注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版)
2、人絨毛膜促性腺激素檢測(cè)試劑(膠體金免疫層析法)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016修訂版)
3、C反應(yīng)蛋白測(cè)定試劑盒注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版)
4、大便隱血(FOB)檢測(cè)試劑盒(膠體金免疫層析法)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版)
5、缺血修飾白蛋白測(cè)定試劑盒注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版)
6、肌酸激酶測(cè)定試劑(盒)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版)
第三批:
1、白蛋白測(cè)定試劑(盒)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
2、糖化血紅蛋白測(cè)定試劑盒(酶法)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
3、乳酸脫氫酶測(cè)定試劑盒注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
4、促甲狀腺素檢測(cè)試劑注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
5、甘油三酯測(cè)定試劑盒注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
6、唾液酸檢測(cè)試劑盒(酶法)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
7、β2-微球蛋白檢測(cè)試劑盒(膠乳增強(qiáng)免疫比濁法)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
這19個(gè)產(chǎn)品的注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則,均可在CFDA官網(wǎng)上查詢和下載。有相關(guān)產(chǎn)品的趕緊去看看吧。
據(jù)中國(guó)醫(yī)療器械統(tǒng)計(jì),進(jìn)入2016年以來(lái)的2個(gè)多月時(shí)間里,CFDA就已經(jīng)發(fā)布了46個(gè)指導(dǎo)原則。加上前幾年,CFDA一共發(fā)布的注冊(cè)技術(shù)指導(dǎo)原則超過了160個(gè)。
另?yè)?jù)1月份召開的全國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作會(huì)議內(nèi)容,今年CFDA還將制修訂新的指導(dǎo)原則,并重點(diǎn)做好第二類醫(yī)療器械的注冊(cè)管理工作。