8月15日，CFDA醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布了今年第4號《醫(yī)療器械優(yōu)先審批申請審核結(jié)果公示》，共有3個產(chǎn)品擬獲優(yōu)先審批。具體包括：

　　據(jù)悉，該中心今年曾先后發(fā)布了3號優(yōu)先審批公告，僅有6個醫(yī)療器械產(chǎn)品獲得優(yōu)先審批，具體包括：

　　按CFDA去年10月25日發(fā)布的《醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》，對符合下列條件之一的境內(nèi)第三類和進口第二類、第三類醫(yī)療器械注冊申請實施優(yōu)先審批：

　　(一)符合下列情形之一的醫(yī)療器械：

　　1.診斷或者治療罕見病，且具有明顯臨床優(yōu)勢;

　　2.診斷或者治療惡性腫瘤，且具有明顯臨床優(yōu)勢;

　　3.診斷或者治療老年人特有和多發(fā)疾病，且目前尚無有效診斷或者治療手段;

　　4.專用于兒童，且具有明顯臨床優(yōu)勢;

　　5.臨床急需，且在我國尚無同品種產(chǎn)品獲準注冊的醫(yī)療器械。

　　(二)列入國家科技重大專項或者國家重點研發(fā)計劃的醫(yī)療器械。

　　(三)其他應(yīng)當(dāng)優(yōu)先審批的醫(yī)療器械。

　　從以上6個獲優(yōu)先審批的醫(yī)療器械產(chǎn)品中，可以看出，有5個產(chǎn)品是因為“列入國家重點研發(fā)計劃”而獲得優(yōu)先審批，只有一個產(chǎn)品是因為臨床急需獲得優(yōu)先審批。

　　而對于獲批的企業(yè)而言，將大大加快產(chǎn)品的上市步伐。

來源：市場信息網(wǎng)