業(yè)內(nèi)人士指出，結(jié)合去年提出的將健康服務業(yè)總規(guī)模擴大到8萬億等政策來看，我國醫(yī)療行業(yè)未來將快速擴張。從發(fā)達國家的經(jīng)驗來看，社會辦醫(yī)和醫(yī)生多點執(zhí)業(yè)是必然方向，并將明顯提升醫(yī)療服務水平并提升醫(yī)藥需求。另外，人口老齡化等原因也將繼續(xù)提升醫(yī)藥行業(yè)的需求。
　　
　　因此，隨著醫(yī)藥行業(yè)門檻提高,行業(yè)集中度提升將是必然、強弱分化逐漸明晰,財務實力強且外延式增長戰(zhàn)略明確的藥企將通過外延式增長,尋找新的增長點。而“創(chuàng)新藥”則成為諸多醫(yī)藥企業(yè)搶占市場的“利器”。
　　
　　據(jù)了解，關(guān)于“創(chuàng)新藥”的界定，目前業(yè)內(nèi)沒有統(tǒng)一的定義，從一些專業(yè)媒體的說法有新藥、創(chuàng)新藥、原研藥、專利藥等等。
　　
　　從2007年版《藥品注冊管理辦法》得知，創(chuàng)新藥是指未在國內(nèi)外上市銷售的藥品，可區(qū)分為兩種情況：一是市場未流通、臨床未應用的藥品。該類藥品需要經(jīng)過嚴謹而漫長的研發(fā)周期，嚴格的藥品審查，才能獲準成為市場流通的新藥。二是指“升級換代”產(chǎn)品。此類藥的品質(zhì)和療效與現(xiàn)有藥相比有本質(zhì)的區(qū)別和提升，也同樣需要經(jīng)過嚴格的認定程序和國家權(quán)威機關(guān)批準、認定。
　　
　　由于提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力，鼓勵發(fā)展創(chuàng)新藥物，是“十二五”期間我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)實現(xiàn)跨越式發(fā)展的核心引擎。而創(chuàng)新藥市場化的進程，將決定新藥研發(fā)的回收周期和研發(fā)投資回報，關(guān)系到醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新積極性能否得到發(fā)揮，以及醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新能力和水平能否得到提升。所以，目前創(chuàng)新藥的市場有待“深挖”。   來源：新康界